L’EMA accetta la registrazione di due farmaci biosimilari per le malattie immunologiche L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha accettato la domanda di registrazione dei biosimilari di Humira® (adalimumab) di AbbVie e di Remicade® (infliximab) di Janssen, entrambi usati nel trattamento di […] Condividi l'articolo su 31 Maggio 2017 Redazione Ricerca
